一、CE认证介绍:

CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

常用指令：

机械 CE 认证（MD）

2006/42/EC MD 机械指令范围包含普通机械和危险机械。

低电压 CE 认证（LVD）

LVD 适用于所有本身功能使用电压范围在交流 50~1000V ，直流 75~1500V 的电机产品，这个定义系指指令的适用范围，而不是指令适用的限制 ( 例如，在使用交流 230V 的计算机中，直流 12V 的电路所造成的危险也受 LVD 的规范 ) 。

电磁兼容 CE 认证（EMC）

国际电工委员会标准 IEC 对电磁兼容的定义是：系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。

医疗器械 CE 认证（MDD/MDR）

医疗器械指令适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。

个人防护 CE 认证（PPE）

PPE 是 personal protective equipment 的简写，所称 PPE 系指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。

玩具安全 CE 认证（TOYS）

玩具是设计或预定为供 14 岁以下儿童游戏中使用的产品。

无线设备指令（RED）

RED 产品范围仅包括无线通讯和无线识别设备(如 RFID，雷达，移动侦测等)。

有害成分的指令（ROHS）主要管控的是电子电器产品中的包括铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯十大有害物质的限制使用。 

化学品指令（REACH）

REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

二、CE认证技术咨询服务流程

1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供检测机构。

3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5.申请人与检测机构签订合同协议，并支付认证费用。

6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示 

三、申请CE认证需要哪些材料？

1、中英文产品说明书
2、产品图片
3、产品铭牌
4、申请表
5、原理图及元器件路线图
6、关键元器件清单

四、通过CE认证的好处

1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；

2、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

4、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

5、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。